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LKT D3202 現貨供應

更新時間:2017-11-21      點擊次數:1674

世界*實驗材料供應商 LKT Laboratories正式授權上海起發為其中國代理, LKT Laboratories在一直是行業的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產品和服務,上海起發一直秉承為中國科研客戶帶來的產品,的服務,簽約 LKT Laboratories就是為了給廣大科研客戶帶來更加完善的產品和服務,您的滿意將是我們zui大的收獲

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LKT Laboratories 是一家生物化學供應公司,專注于用于研究應用的小分子的合成,純化和分離。其產品系列展示已知的生物活性,已被廣泛應用于各種研究領域,特別是癌癥和神經科學領域。這些產品包括蛋白激酶抑制劑,離子通道調節劑和活化劑。

LKT Labszui初成立于1989年,是一家研究型公司,正在為這些類型的分子做政府補助工作,對客戶的需求有著*的了解。其目標是為世界各地的實驗室提供可靠和多樣化的高純度生物化學來源,特別關注產品質量,可用性和客戶支持。

 

Diallyl Trisulfide

DIALLYL TRISULFIDE

二烯丙基三硫化物

貨號:D3202

規格:100 mg、500 mg、1 g

Cas No. 2050-87-5

Purity ≥98%

 

描述

二烯丙基三硫化物是zui初在大蒜中發現的有機硫化合物; 它表現出抗癌化學治療,免疫刺激,抗氧化,保肝,抗纖維化,抗雌激素,抗轉移,抗炎,抗血管生成和心臟保護活性。在體內,二烯丙基三硫化物抑制脂質過氧化,增加第二相酶如過氧化氫酶,超氧化物歧化酶,谷胱甘肽過氧化物酶和谷胱甘肽還原酶,并減少砷誘導的肝功能障礙。二烯丙基三硫化物還降低膠原沉積,肝星狀細胞活化,纖維化以及原膠原I和α-SMA的水平。在結腸炎的動物模型中,二烯丙基三硫化物限制NF-κB活化,STAT3信號傳導以及COX-2和iNOS的產生。二烯丙基三硫化物抑制糖尿病性心肌病,防止心臟功能下降; 它還降低Notch1信號并抑制骨肉瘤細胞中的血管生成。在乳腺癌細胞中,二烯丙基三硫化物降低ERβ的表達和活性。在膀胱癌細胞中,該化合物抑制細胞遷移和侵襲并降低基質金屬蛋白酶(MMP)活性。另外,二烯丙基三硫化物調節HSP27的活性。在白血病細胞中,該化合物誘導G0 / G1期細胞周期阻滯和細胞凋亡并增加胱天蛋白酶3的活化; 在類似的體內模型中,它增加巨噬細胞吞噬作用和NK細胞活性。在成膠質細胞瘤的動物模型中,二烯丙基三硫化物增加p21和p53的表達,降低MDM2,存活蛋白,Bcl-2,VEGF,mTOR和c-Myc的表達,限制HDAC的活性,并抑制腫瘤生長。它還降低Notch1信號并抑制骨肉瘤細胞中的血管生成。在乳腺癌細胞中,二烯丙基三硫化物降低ERβ的表達和活性。在膀胱癌細胞中,該化合物抑制細胞遷移和侵襲并降低基質金屬蛋白酶(MMP)活性。另外,二烯丙基三硫化物調節HSP27的活性。在白血病細胞中,該化合物誘導G0 / G1期細胞周期阻滯和細胞凋亡并增加胱天蛋白酶3的活化; 在類似的體內模型中,它增加巨噬細胞吞噬作用和NK細胞活性。在成膠質細胞瘤的動物模型中,二烯丙基三硫化物增加p21和p53的表達,降低MDM2,存活蛋白,Bcl-2,VEGF,mTOR和c-Myc的表達,限制HDAC的活性,并抑制腫瘤生長。它還降低Notch1信號并抑制骨肉瘤細胞中的血管生成。在乳腺癌細胞中,二烯丙基三硫化物降低ERβ的表達和活性。在膀胱癌細胞中,該化合物抑制細胞遷移和侵襲并降低基質金屬蛋白酶(MMP)活性。另外,二烯丙基三硫化物調節HSP27的活性。在白血病細胞中,該化合物誘導G0 / G1期細胞周期阻滯和細胞凋亡并增加胱天蛋白酶3的活化; 在類似的體內模型中,它增加巨噬細胞吞噬作用和NK細胞活性。在成膠質細胞瘤的動物模型中,二烯丙基三硫化物增加p21和p53的表達,降低MDM2,存活蛋白,Bcl-2,VEGF,mTOR和c-Myc的表達,限制HDAC的活性,并抑制腫瘤生長。

 

產品信息

Cas號

2050-87-5

純度

≥98%

6 H 10 S 3

公式Wt。

178.34

化學名稱

二-2-丙烯基三硫化物

IUPAC名稱

3-(丙-2- enyltrisulfanyl)丙-1-烯

代名詞

烯丙基三硫化物; DATS; 大蒜新素

可溶性

溶于丙酮。微溶于乙醇(3mg / mL),DMSO(5mg / mL),2-丙醇和DMF(10mg / mL)。

出現

清澈液體

 

產品編號產品名稱規格型號生產廠家
D3202DIALLYL TRISULFIDE500mgLKT

LKT D3202  DIALLYL TRISULFIDE  現貨供應

 

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